低聚半乳糖(GOS)是一種常見的功能性低聚糖，可作為益生元添加到食品中，也可以作為保健品使用。目前低聚半乳糖的新國標(biāo)GB5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的測定》開始正式實施。

由于低聚半乳糖沒有紫外吸收基團，一般檢測方法是使用通用性檢測器，但靈敏度較差，因此常會選擇對目標(biāo)物進行衍生后檢測。2-氨基苯甲酰胺因為具有較強的熒光信號，被廣泛的應(yīng)用于還原性糖衍生檢測。在色譜分析中對于糖類的檢測主要差異是親水作用力，所以常選擇親水模式進行分離?；谝陨显?，GB5009.289-2023采用2-氨基苯甲酰胺作為衍生劑，使用高效液相色譜法進行檢測。

參照GB5009.289-2023要求，使用S6000高效液相色譜搭配和曦科技Morphling HILIC-Amide色譜柱進行食品中低聚半乳糖的測定，

分析條件

儀器：S6000 FL

色譜柱：和曦科技Morphling HILIC-Amide, 4.6 × 150 mm, 5 μm, 100 ?

流動相：A：甲酸銨溶液，B：乙腈

柱溫：30 ℃

激發(fā)波長：355 nm

發(fā)射波長：430 nm

流速：1.0 mL/min

進樣量：20 μL

實驗結(jié)果

前處理方法

稱取1.0 g試樣，用水定容至50 mL并混勻，作為試樣液。

吸取20 μL試樣液，加入200 μL 2-氨基苯甲酰胺衍生溶液，渦旋混勻，在60 ℃水浴中保溫120 min，放至室溫后，加入1 mL乙酸銨溶液（0.2 mol/L，pH=4.50）渦旋混合。移取0.5 mL混合溶液，加入200 μL淀粉葡糖甘酶溶液（180 U/mL），50 ℃水浴保溫30 min。放至室溫后，加入0.7 mL乙腈，混勻后6000 r/min離心5 min，上清液用0.22 μm有機濾膜過濾后，待測。

使用同樣方法對標(biāo)準品進行衍生后，待測。

標(biāo)準品檢測

采用上述液相方法，對混合標(biāo)準品進行衍生化后上機檢測。結(jié)果如下圖所示，結(jié)果表明，7種化合物峰形較好，分離度滿足要求。

圖1  7種標(biāo)準溶液衍生物色譜圖

（A：空白溶液；B：混合標(biāo)準品溶液）

1 麥芽糖衍生物、2 乳糖衍生物、3 麥芽三糖衍生物、4 麥芽四糖衍生物、5 麥芽五糖衍生物、6 麥芽六糖衍生物、7 麥芽七糖衍生物）

結(jié)論

采用S6000高效液相色譜儀搭配和曦科技Morphling HILIC-Amide（ 4.6 × 150 mm, 5 μm, 100 ?）色譜柱進行食品中低聚半乳糖檢測，各化合物分離度、線性、靈敏度均滿足GB 5009.289-2023《食品中低聚半乳糖的測定》的要求。